RNAscope® 由美国Bio-Techne旗下ACD公司于2012 年推出,是一项新型的RNA原位杂交技术。它是基于ACD专利的双zz型探针设计,寡核苷酸互补配对的信号放大系统,通过酶催化底物,可在显微镜下看到荧光或可见光的信号。不仅实现了单一分子RNA的原位检测,还可实现在一张组织切片上标记多个不同的RNA分子。根据试剂盒的不同,分为荧光试剂盒和可见光试剂盒。该技术可以应用到多种类型的样本中,如石蜡包埋样本,冰冻样本,贴壁细胞,悬浮细胞样本等。
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RNAscope®技术原理
RNAscope® 独特的双Z (ZZ)探针设计有效的防止了探针的非特异性结合,同时降低了背景干扰。一个标准探针是由20对双Z探针组成,每个Z靶向探针由三部分组成:Z型探针底部是一个18到25碱基长度的序列能够互补结合到目标RNA上。这个序列是基于目标序列的不同,以及独特的结合特征而进行的特异性设计。Z型探针的中部是一个间隔序列,链接了探针的上下两端。Z型探针的顶端是一个14碱基长度的尾部序列。因而一对Z形探针对的顶端序列组合成一段28个碱基长度的结合区以供信号放大前体序列的结合。
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RNAscope®技术的优势
RNAscope®操作步骤
Step 1透化:通过RNAscope®预处理试剂盒处理载玻片上固定好的组织或细胞,以暴露目标RNA。
Step 2杂交:RNAscope®针对靶基因设计的20对Z型目标探针与目标RNA杂交。
Step 3信号放大:RNAscope®检测试剂盒通过信号扩增序列与显色标记有序互补结合,从而扩大信号。
Step 4可视信号形成:在透视光学显微镜或者多光谱成像系统的观测下,每一个目标RNA分子以一个点状信号的形式呈现。
Step 5量化分析:显微镜下,直接计数或者使用HALO自动化图像分析软件,对每一个细胞中的RNA单分子信号进行精确定量分析。
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RNAscope®结果分析
显微镜观察结果并分析
根据每个细胞中观察到的点状信号评分(定量),评分标准如下图所示:
RNAscope®检测应用
1、肿瘤相关靶标检测
由于全基因组基因表达谱技术的广泛使用,RNA生物标志物或基因表达特征已成为一类主要的癌症生物标志物。目前临床诊断分析中使用的平台是实时RT-PCR,这种方法有一个严重的缺点:RNA提取的过程破坏了基因表达测量的组织背景,使得不可能将观察到的信号映射到单个细胞。此外,这些检测容易受到意想不到的细胞类型(如非癌细胞)和不想要的组织成分(如纤维化和坏死)的干扰。相比之下, RNAscope®允许将分子信息与组织病理学相结合,以获得最佳的临床解释。
RNAscope检测FFPE肿瘤组织中RNA。A:原发肿瘤组织(乳腺、肺和前列腺)的显色染色(DAB),与泛素C (UBC)探针或细菌基因dapB探针杂交作为阴性对照。细胞核用苏木精反染。B: FFPE样品中低拷贝转录物的荧光检测。乳腺肿瘤组织切片用无探针或Alexa Fluor 488标记探针组(绿色)与HPRT1或POLR2A杂交。细胞核用DAPI反染(蓝色)。[1]
2、分泌型蛋白的检测
一些分泌蛋白,如生长因子、细胞因子等,这些蛋白的IHC检测可能存在缺乏公认的有效的抗体,蛋白结果难以判读等问题,通过RNAscope检测其mRNA的表达可能更易得到有效的检测结果。
3、点突变、可变剪切的检测
对于点突变、可变剪切以及高度同源序列翻译产物的检测,因无法生成有效抗体从而无法在蛋白水平进行原位检测,通过RNAscope来可视化定位是很好的替代方法。
4、RNAscope®检测其他应用
RNAscope®服务类型
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百奥动物实验室拥有全套徕卡制片设备、全自动IHC/ISH检测仪器(BOND RX)以及Akoya荧光扫描成像系统——为您提供上述所有RNA原位杂交的一站式检测服务。
RNAscope®试剂周期
参考资料:
[1] Wang F,Flanagan J,Su N,Wang LC,Bui S,Nielson A,Wu X,Vo HT,M XJ,Luo Y. RNAscope:一种用于福尔马林固定、石蜡包埋组织的新型原位RNA分析平台。J Mol Diagn. 2012.1;14(1):22-9. doi:10.1016/j. jmoldx. 2011.08.002. PMID: 22166544; PMCID: PMC3338343.