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基于技术
位点特异性基因修饰通常基于外源DNA与基因组DNA的同源重组（HR）原理。基因编辑技术发展于小鼠胚胎干细胞（ESC）中的同源重组技术（HR），随着基于DNA核酸酶基因编辑技术的出现，已经发展到一个新的阶段。与ZFN和TALEN相比，CRISPR/Cas9技术效率更高，缩短了制备时间，降低了研发成本，打破了物种限制，还具有直接编辑患者组织中基因的潜力。
百奥赛图开发了一种基于CRISPR / Cas9的EGE™系统，该系统将大小鼠和细胞系的DNA大片段（> 5 kb）敲进效率提高近20倍，最大程度地缩短了制备基因编辑动物和细胞系模型的周期。
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