百奥赛图及子品牌百奥动物祝贺合作伙伴明济生物就FG-M701与艾伯维达成许可协议。FG-M701是明济生物开发的一种用于治疗炎症性肠病的下一代TL1A抗体，目前正处于临床前开发阶段。与第一代TL1A抗体相比，FG-M701通过独特的工程化改造，旨在为炎症性肠病治疗提供更高的疗效并减少给药频率，具备成为同类最佳的潜力。

根据协议条款，艾伯维将获得FG-M701在全球进行开发、生产和商业化的独家许可权。明济生物将获得1.5亿美元的首付款和近期里程碑付款，并有资格获得后续高达15.6亿美元的临床开发、监管注册和商业化里程碑付款，以及高达净销售额低两位数比例的分级特许权使用费。

百奥动物自主开发的B-hTL1A小鼠可以支持TL1A抗体的临床前评估。此外我们还开发了一系列IBD相关靶点小鼠模型和疾病动物模型，助力新一代炎症性肠病疗法的开发。

B-hTL1A小鼠验证数据

蛋白表达

（左）通过流式细胞术分析纯合B-hTL1A小鼠中的TL1A表达。

从野生型（WT）小鼠（+/+）和纯合子B-hTL1A小鼠（H/H）中收集肺内皮细胞，并用抗TL1A抗体通过流式细胞术进行分析。由于抗体的交叉反应，TL1A在野生型小鼠（+/+）和纯合子B-hTL1A小鼠（H/H）中均可检测到。

（右）通过ELISA分析纯合B-hTL1A小鼠中可溶性TL1A的表达。

通过培养野生型（WT）小鼠（+/+）和纯合B-hTL1A小鼠（H/H）的骨髓，生成骨髓来源的树突状细胞（BMDCs），并在体外用LPS刺激。刺激后，收集上清液，并使用种属特异性的人TL1A ELISA试剂盒检测可溶性TL1A的水平。可溶性人TL1A仅在纯合B-hTL1A小鼠（H/H）中可检测到，而在野生型小鼠（+/+）中不可检测到。数值以平均值±标准误（SEM）表示。ND：不可检测。

基于B-hTL1A小鼠TNBS诱导IBD模型的建立

将不同体积的TNBS肠内溶液缓慢注入预致敏小鼠的结肠腔内。小鼠在注射前24小时内禁食。肠内注射后3天进行尸检并收集组织。结肠被切除，测量长度、重量，并对结肠切片进行组织学分析。(A) TNBS诱导的IBD模型示意图。(B) 小鼠体重变化。(C) 终点时小鼠结肠长度和重量的变化。(D) 结肠的苏木精和伊红染色代表性显微照片。结果显示在B-hTL1A小鼠中建立了TNBS诱导的IBD疾病模型。

百奥动物IBD相关靶点人源化小鼠列表

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