一、百奥动物老龄鼠优势

①不同周龄小鼠现货提供；

②高标准的饲养环境；

③非生产退役种鼠；

④ 影响力遗传稳定性监测。

二、C57BL/6J老龄鼠

C57BL/6J是使用最为广泛的近交品系之一，也是第一个完成基因组测序并特征分析最为全面的小鼠品系。有研究对C57BL/6J的生存曲线进行分析，并可比较相应的人类年龄。衰老是个动态过程，大多数研究将生命阶段分为成年、中年和老年。

三、小鼠月龄与人类年龄对照及特点

①小鼠的3-6月龄对应成年人（20-30岁）；

成长完成尚未成熟。

②小鼠的10-15月龄对应中年人（38-47岁）；

可以重点加强生物标志物（非全部）的加强变化。

③小鼠的18-24月龄符合要求（56-69岁）；

可以发现几乎所有的衰老标志物的衰老变化^[1]。

四、老年鼠常见病及病理

外貌特征的改变是随着小鼠生长发育而发生的，外貌特征会逐渐改变。一些常见的外貌特征有：眼周脱毛、嘴部被毛、背侧产生脱毛区、灰毛区等。

C57BL/6J老龄鼠部分正常衰老表型^[2]

同时随着年龄的增长，与年龄相关的各项疾病也随之而来，产生一些和疾病相关的表现类型。 例如：自发肿瘤、眼周病变、皮炎脱毛等。

非近亲繁殖小鼠长期研究(2年或更长时间)的常见疾病^[3]

a、针对每条线路或每组总结了多项研究的结果。和原始术语。

b、四向交叉

c、(Af _ C57BL/6)F1

d、UM HET3 来自 (BALB/cByJ _ C57BL/6J)F1 _ (C3H/HeJ _ DBA/2J)F1 

五、老龄鼠应用研究

① 健康生命周期基础生物学研究

②骨质、肌肉、身体组成相关研究

③ 饮食、运动、认知与行为研究

④心血管、内分泌、代谢等疾病研究

免疫学、肿瘤学、神经退行性疾病研究

⑥年龄相关的视力、听力障碍研究

六、百奥动物老龄鼠模型

百奥动物对老年大鼠模型进行系统性研究，建立新的、更接近疾病自然发生过程的大鼠模型和应用方法，助力新药研发，提高新药研发转化率。

1、年轻和老龄C57BL/6N小鼠血浆和尿液生化变化

C57BL/6N小鼠的血浆和尿液指标，如肌峰值（CREA）、总蛋白（TP）、尿素等，在年轻和老龄小鼠之间发生了不同的变化。老龄小鼠血浆（A）和尿液（B）中总磷和尿素均增加。老龄小鼠尿液（B）的CREA增加，而血浆（A）的CREA在年轻小鼠和老龄小鼠之间没有差异。

2、衰老对DC诱发的NK细胞活化的影响

NK细胞的体内活化。Poly I:C分别注射于年轻和老龄小鼠；24h后，检测CD69在血(A)和脾(B)中DCs和NKs上的表达。在老龄小鼠中，注射poly I:C后，DCs和NKs的CD69阳性率显著降低。

体内活化的NKs上IFN-γ和颗粒酶的表达。Poly I:C分别注射于年轻和老龄小鼠；24h后，检测颗粒酶B和IFN-γ在血(A)和脾(B)的DCs和NKs上表达。在老龄小鼠中，注射poly I:C后，DCs和NKs颗粒酶b阳性率显著降低。老龄小鼠的DCs和NKs中含有IFN-γ的比例较年轻小鼠降低，但差异无统计学意义。

3、抗PD-1抗体对小鼠MC38的抗肿瘤作用

抗PD-1抗体对中青年和老龄小鼠应答的影响。小鼠结肠癌MC38细胞1E5和5E5分别皮下植入年轻、中年和老龄小鼠。当肿瘤体积达到约80~100mm ³时，将小鼠分组，同时给予PBS或抗PD-1治疗。如图A所示：当MC38在1E5植入时，抗PD-1 mAb可抑制各年龄组肿瘤生长，其中老龄组抗肿瘤作用最大。如图B所示：当接种剂量为5E5时，抗PD-1 mAb仅在年轻组小鼠中抑制肿瘤生长，而在中老年组小鼠中，抗PD-1 mAb未抑制肿瘤生长。

参考文献：

[1] Flurkey, K.、M. Currer, J. 和 Harrison, DE 第 20 章 - 衰老研究中的小鼠模型。收录于：Fox, JG 等人（编）。《生物医学研究中的小鼠》（第二版）。Academic Press：伯灵顿，第 637-672 页（2007 年）。

[2] https://e.dxy.cn/broadcast/live/id/22788/?source=wechat&sim=1&sim_token=jo3ALEk4mRZ9tfoghOHArih1tV6kp0IQvMAdhr7vws7ey9YqHi8uJxdmTk9vElaf

[3] CF Brayton, PM Treuting 和 JM Ward.老龄小鼠和GEM的病理生物学：背景菌株和实验设计.兽医病理学49(1) 85-105(2012).

老年小鼠的新型 NASH 模型，脂肪肝和纤维化进展迅速.pdf

当在出版物中使用老年小鼠品系时，请在材料和方法部分注明来源为 Biocytogen。